هر قرص حاوی 800 میلی گرم اینوسیتول هگزا فسفات است.

مکانیسم اثر:

مطالعات نشان داده مصرف اینوسیتول هگزا فسفات در موش هایی که توسط دی متیل هیدرازین دچار سرطان کولون شده اند، با افزایش فعالیت سلول های دفاعی بدن (Natural Killer Cell) باعث مهار رشد تومور و متاستاز در موش های تحت مطالعه گردیده است.

مکانیسم های فسفوریلاسیون و دفسفوریلاسیون اینوسیتول هگزا فسفات در عملکرد سلولی موثر است. IP1-5 به عنوان مسنجرهای داخل سلولی شناخته می شوند. از آنجایی که اینوسیتول هگزا فسفات با دفسفوریلاسیون تبدیل به IP3 می گردد، IP3 در فعالیت داخل سلولی و انتقال سیگنال های سلولی نقش موثری دارد. و یکی از مکانیسم های ضد سرطانی این مولکول نقش موثر در انتقال سیگنال های سلولی است.
مطالعات نشان داده تجویز اینوسیتول هگزا فسفات در درمان سرطان کولون، حتی بعد از گذشت 5 ماه از تشخیص بیماری موثر بوده و اثرات سودمند این مولکول به دلیل متعادل سازی سرعت تقسیم سلولی، نه تنها از گسترش تومور جلوگیری کرده. بلکه به درمان سرطان های تشخیص داده شده قبلی نیز کمک می کند.
مطالعات نشان داده که تجویز اینوسیتول هگزا فسفات باعث کاهش قابل توجهِ تعداد کولونی های متاستازیک ریه شده است.2
بر خلاف سایر داروهای آنتی کنسر، طی درمان با اینوسیتول هگزا فسفات سلول ها شواهد سایتوتوکسیک شدید نشان نمی دهند و رشد سلول های سرطانی آهسته شده، سلول ها بالغ و از بین می روند.
کاهش رشد سلول های سرطانی و افزایش تمایز سلول ها به برگشت فنوتایپ نرمال سلولی در لاین های مختلف سلولی با مصرف IP6 مشاهده شده است.
مصرف IP6 با کاهش سرعت تقسیم سلولی، تومور مارکرها را نیز بطور قابل توجهی کاهش می دهد.
مطالعات بالینی نشان داده IP6 رشد سلول های رابدومیوسارکوما را مهار می کند. این مطالعات نشان داده که IP6 باعث کشتن سلول های سرطانی نمی گردد. و به عبارت دیگر سایتو توکسیک یا سایتو استاتیک نمی باشد.
ساختار IP6 تاییدی بر تداخل خاص این مولکول با آهن باعث مهار کامل قابلیت آهن برای کاتالیز نمودن واکنش تشکیل رادیکال هیدروکسیل شده، و خاصیت آنتی کنسر این مولکول به دلیل خاصیت آنتی اکسیدانی آن است.
شلاته شدن IP6 با کاتیون های دو ظرفیتی مانند منیزیم و زینک از دیگر مکانیسم های ضد سرطانی این مولکول است و از آنجایی که منیزیم و زینک برای تقسیم سلولی دارای نقش حیاتی می باشند، شلاته شدن این کاتیون ها با IP6 باعث کاهش تکثیر سلول های سرطانی می گردد. همچنین شلاته شدن با کاتیون های دو ظرفیتی توکسیک مانند نیکل، مس و حتی اورانیوم از دیگر ویژگی های اختصاصی این مولکول است.
IP6 در مکانیسمی وابسته به دوز و زمان باعث مهار رشد اکثر لاین های سلولی شده، هر چند حساسیت لاین های مختلف سلولی به IP6 متفاوت است. به عنوان مثال: لاین سلولی لوکمیک که حساس ترین لاین سلولی مورد مطالعه بوده؛ مهار رشد سلول های هماتوپویتیک، سلول های روده، سلول های سرطان سینه وابسته یا غیر وابسته به رسپتور استروژن، سرطان دهانه رحم، سلول های کبدی، تومور مزانشیال، فیبروسارکوما و رابدومیوسارکوما را توسط این مولکول نشان داده است.
IP6 فرآورده ای فاقد تاثیرات سمی روی وزن بدن، سرم خون و یا مینرال های استخوان است. و مطالعات نشان داده که مصرف IP6 از کلسیفیه شدن غیر طبیعی در بدن جلوگیری می کند.

مطالعات درون تن و برون تن نشان داده که مصرف اینوسیتول هگزا فسفات نقش قابل توجهی در جلوگیری از ایجاد سنگ های کلسیم اگزالات و کلسیم فسفات دارد.

موارد مصرف:
 جلوگیری و درمان انواع سرطان ها مانند: سرطان کولون، سرطان سینه، سرطان دهانه رحم، سرطان کبد، سرطان ریه، سرطان خون، سرطان پروستات و غیره.
 آنتی اکسیدان قوی.
 کمک به پیشگیری و درمان دیابت.
 کمک به پیشگیری و درمان بیماری های قلبی.
 کمک به پیشگیری و درمان آترواسکلروزیس.
 کمک به پیشگیری و درمان سنگ های کلیوی.

میزان و نحوه استفاده:
صبح و شب یک عدد قرص با یک لیوان آب بعد از غذا میل گردد. دوز مصرفی مطابق نظر پزشک قابل افزایش می باشد.

موارد احتیاط و منع مصرف:
در صورت داشتن بیماری زمینه ای، مصرف هر گونه دارو، دوران بارداری و شیردهی قبل از مصرف با پزشک یا داروساز مشورت نمایید.
از مصرف این فرآورده در صورت داشتن سابقه حساسیت به غلات، حبوبات و کودکان اجتناب نمایید. به دلیل اختلال در جذب آهن و کلسیم، افراد مبتلا به کم خونیِ ناشی از فقر آهن و یا پوکی استخوان، قبل از مصرف فرآورده با پزشک خود مشورت نمایند. توصیه می گردد 2 هفته قبل از عمل جراحی مصرف این فرآورده متوقف گردد.

تداخلات دارویی:
این فرآورده با داروهای رقیق کننده خون (مانند آسپرین، کلوپیدوگرل، وارفارین، هپارین، انوکساپرین، ناپروکسن، ایبو پروفن، مکمل های آهن و فرآورده های حاوی مینرال تداخل دارد.